Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN România) lansează proiectul „EduSMart – Proiect de educație, mobilitate și acces la artă pentru persoanele cu scleroză multiplă”. Prin această inițiativă 100 de beneficiari direcți vor avea acces, timp de un an, la ateliere de dezvoltare personală, grupuri de suport psihologic, kinetoterapie, dans adaptat, yoga și acces la evenimente culturale și experiențe prin artă.

În România, peste 10.000 de oameni trăiesc cu scleroză multiplă (SM), majoritatea fiind diagnosticați între 20 și 40 de ani, vârsta la care viața profesională și socială este în plină desfășurare. Activitățile EduSMart sunt concepute să încurajeze normalitatea, apartenența și implicarea, arătând că viața cu SM nu înseamnă izolare, ci o comunitate activă care oferă sprijin și resurse pentru o viață mai bună.

”De prea multe ori, scleroza multiplă este văzută doar prin imaginea scaunului rulant și a limitărilor. Noi vrem să schimbăm această percepție. Prin EduSMart arătăm că realitatea de azi este alta: există tratamente, există resurse, iar cel mai important, există o comunitate. În jurul APAN s-a creat un spațiu unde oamenii pot învăța din nou despre puterea lor, se pot sprijini unii pe alții și își pot construi vieți pline de sens. Scleroza multiplă nu înseamnă izolare, ci solidaritate, curaj și o voce comună. Împreună putem mai mult și mai bine”, spune Eduard Pletea, președinte APAN România.

APAN România se alătură prin acest demers mișcării naționale pentru eliminarea barierelor de mobilitate, după ce a fost selectată alături de alte 34 de organizații non-guvernamentale din toată țara, în cadrul programului de granturi „Mobilitatea contează”, derulat de Fundația Dacia pentru România, sponsorizată de Automobile Dacia.

”Mobilitatea contează este angajamentul nostru de a transforma lipsa de mobilitate fizică și socială într-o cheie a dezvoltării, care deschide drumuri către oportunități și independență. Parteneriatul cu APAN România și cu ceilalți parteneri din program ne dă încredere să afirmăm cu tărie că România se mișcă și că persoanele care trăiesc cu scleroză multiplă au șansa să își atingă potențialul maxim”, declară Cătălina Murariu, Director Executiv al Fundației Dacia pentru România.